规格：100T

        脂质氧化（MDA）检测试剂盒（Lipid Peroxidation MDA Assay Kit）采用一种基于MDA和硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid,TBA）反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测，广泛用于脂质氧化（lipid peroxidation）水平检测的试剂盒。
         丙二醛（Malondialdehyde,MDA）是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激（oxidative stress）时，会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平，因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如thromboxane synthase也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。
    丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应，形成红色的MDA-TBA加合物，相应的反应原理图如下：
 

     MDA-TBA加合物在535nm处有zui大吸收，据此可以通过比色法进行检测。另外，MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生zui大发射波长553nm，据此也可以进行荧光检测。

    本试剂盒可以检测低达1μM的MDA。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM，尿液中的MDA含量通常在约1-2μM，在本试剂盒的检测范围内，可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。
本试剂盒共可进行100次检测。

保存条件：
    -20℃保存，一年有效。S0131-1 TBA和S0131-4抗氧化剂需避光保存。S0131-1 TBA、S0131-2 TBA配制液和S0131-3 TBA稀释液可室温或4℃存放三个月。
注意事项：
    醛、较高浓度的可溶性糖（例如250mM蔗糖）对反应有干扰，可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收（zui大吸收在450nm）。如果可溶性糖对测定有干扰，可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定，消除其干扰。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。